1.洁净厂房及配套工程的设计、安装、调试、维护等综合服务；
2.医疗卫生行业无尘无菌室、手术室、实验室、ICU病房等设计、安装、调试；
3.洁净度百级至三十万级制药、食品、化妆品、电子、光盘、科研实验等领域的洁净厂房、生物洁净室、实验中心等设计、安装、调试及技术服务；
4.各类净化设备、配件的*设计、安装与调试。
空气净化工程公司设备设计规范依据
1、 *标准《ISO/DIS 14644》
2、洁净厂房设计规范《GB50073-2001》
3、医药工业洁净厂房设规范《GMP-97》
4、药品生产质量管理规范《GMP-98》
5、洁净室施工及难收规范《JGJ 71-90》
6、通风与空调工程施工及验收规范《GB 50243-2002》
7、美国联邦标准《FS209E-92》
净化公司洁净室分工业洁净室和生物洁净室：
工业洁净室：按照美国联邦标准，洁净室意味着：“房间里空气的尘埃粒子数以及必要时其温度，湿度、压力都可以被控制”净化房的主要目的是控制灰尘。一个给定房间的灰压密度取决于该房间所处理的产品工艺要求。
生物洁净室：与主要控制灰尘的洁净室所不同的是：生物洁净室的主要目的是控制微生物。无菌手术室和无菌病房都属于生物洁净室。
洁净室定义……洁净室(Clean Room)，亦称为无尘室或清净室。
洁净室是指将一定空间范围内的空气中的微粒子、有害空气、细菌等的污染物排除，并将室内的温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计的房间。亦即是不论外在的空气条件如何变化，其室内均能具有维持原先所设定要求的洁净度、温湿度及压力等性能的特性。
洁净室的空气洁净度的三种状态：
a空态：设施已经建成，所有动力接通并运行，但无生产设备、材料及人员。
b静态：设施已经建成，生产设备已经安装，并按业主及供应商同意的状态运行，但无人员。
c动态：设施以规定的状态运行，有规定的人员在场，并在商定的状况下进行工作。
洁净室的气流流型：
a单向流……沿单一方向呈平行流线并且横断面上风速一致的气流。
b非单向流……凡不符合单向流定义的气流。
c混合流……单向流和非单向流组合的气流。
洁净室的构成：
a结构系统……吊杆、钢梁、天花板格子梁、窗户、门等。
b空调系统……空气处理箱、过滤器系统、风机等。
c地板……高架地板或防静电地板等。
d照明器具……日光灯、黄色灯管等
净化工程设备公司其它产品：
一、净化除尘系列 风淋室、工作台、自净器、送风口、传递窗、洁净层流罩、洁净采样车、生物柜、风淋屏、洁净保管柜、无尘衣柜、鞋柜系列、初效空气过滤器、中效空气过滤器、空气过滤器、净化耗材系列
二、净化消毒系列 臭氧消毒杀菌机、臭氧一体机、高浓度臭氧水一体机、臭氧水气混合机、臭氧消毒水分体机、臭氧水混合泵、臭氧*制氧机、矿泉水生产整套设备、纯净水生产整套设备、泳池水处理整套设备、直饮水处理整套设备、自来水处理整套设备、中水处理用整套设备、污水处理用整套设备、臭氧配件系列
三、净化工程系列 净化工程（十级，百级，千级，万级，十万级，三十万级洁净室）、洁净棚工程、机电安装工程。